實驗?zāi)康模?/strong>將全基因組DNA樣品進行200-500bp區(qū)間的均一性片段化處理。
實驗儀器及材料：
1.實驗儀器：本次實驗選用三款非接觸打斷儀器如下：小美超聲-高通量聲波基因組剪切儀、bioruptor-非接觸式超聲破碎儀、小美超聲-聚能式超聲波DNA打斷儀。
2.實驗材料：核酸濃度為160 ng/μL的全基因組DNA溶液。
實驗步驟：　
1.提前15分鐘將三款儀器的冷水機啟動，設(shè)置溫度為4℃。
2.將每個愛思進品牌的1.5 mL EP管加入100 μL 濃度為160 ng/μL的全基因組DNA溶液。

3.將2管裝好樣品的1.5 mL EP 管分別放入三款儀器的適配器當中，其他空余的孔位由加同樣體積水的1.5 mL EP 管補齊。
4.程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長15分鐘和20分鐘，二個梯度對比。
5.程序結(jié)束后，取出樣品使用毛細管電泳進行基因組片段化檢測。
實驗結(jié)果：
1.小美超聲-高通量聲波基因組剪切儀
①程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長15分鐘

平均片段大小：310.0 bp

②程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔10s，總時長20分鐘
平均片段大?。?00.1 bp

2.bioruptor-非接觸式超聲破碎儀

①程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長15分鐘

平均片段大小：432.9 bp

②程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長20分鐘

平均片段大?。?05.8 bp

3.小美超聲-聚能式超聲波DNA打斷儀

①程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長15分鐘

平均片段大?。?65.5 bp

②程序設(shè)置：溫度4℃，超聲工作時間20s 間隔時間10s，總時長20分鐘

平均片段大?。?88.1 bp

4.三款儀器實驗結(jié)果匯總

注：當基因組片段在200-500 bp區(qū)間占比越高，峰圖越平緩狀時，說明基因組片段的均一性更好，反之亦然。

在樣品、程序設(shè)定等條件相同的情況下，bioruptor的非接觸式超聲破碎儀和小美超聲的聚能式超聲波DNA打斷儀在200-500 bp區(qū)間占比分別達到58.3%和65.4%，且二者峰圖呈陡坡狀，表明基因組片段化均一性差。

小美超聲的高通量聲波基因組剪切儀在200-500 bp區(qū)間占比達到64.7%，峰圖呈平緩狀，表明基因組片段均一性更好。